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產(chǎn)品名稱:Hoechst 33342/PI雙染試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):CA1120

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):Hoechst 33342/PI雙染試劑盒
貨號(hào):CA1120
規(guī)格:100T/500T
儲(chǔ)存條件:-20度
單位:盒

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CA1120Hoechst 33342/PI雙染試劑盒的詳細(xì)資料:

Hoechst 33342/PI雙染試劑盒
貨號(hào):CA1120
規(guī)格:100T/500T
儲(chǔ)存條件:-20度
單位:

說(shuō)明:Solarbio 生產(chǎn)的細(xì)胞凋亡熒光 Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒為您提供了一種經(jīng)典而又快速簡(jiǎn)便的細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死檢測(cè)方法。

    本試劑盒采用 Hoechst 33342 和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)雙染的方法。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),染色質(zhì)會(huì)固縮。Hoechst33342 可以穿透細(xì)胞膜,染色后凋亡細(xì)胞熒光會(huì)比正常細(xì)胞明顯增強(qiáng)。碘化丙啶(PI)不能穿透細(xì)胞膜,對(duì)于具有完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞或凋亡細(xì)胞不能染色。而對(duì)于壞死細(xì)胞,其細(xì)胞膜的完整性喪失,碘化丙啶(PI)可以染色壞死細(xì)胞。上述兩種染雙染后,使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測(cè)時(shí),正常細(xì)胞為弱紅色熒光+弱藍(lán)色熒光,凋亡細(xì)胞為弱紅色熒光+強(qiáng)藍(lán)色熒光,壞死細(xì)胞為強(qiáng)紅色熒光+強(qiáng)藍(lán)色熒光。

 

Hoechst 33342/PI雙染試劑盒

 

5-1×106。

產(chǎn)品內(nèi)容:

100T   500T

細(xì)胞染色緩沖液                100ml   500ml

Hoechst染色液                 0.5ml   2.5ml

PI染色液                          0.5ml   2.5ml

說(shuō)明書(shū)                             1 份     1 份

使用說(shuō)明:

1. 每個(gè)樣品收集約10-100萬(wàn)細(xì)胞于1.5ml離心管內(nèi),離心棄上清。細(xì)胞沉淀用0.8-1ml細(xì)胞染色緩沖液重懸。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混勻,冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細(xì)胞儀檢測(cè)紅色熒光和藍(lán)色熒光。

6. 如果使用熒光顯微鏡檢測(cè),檢測(cè)前離心沉淀細(xì)胞,用PBS洗滌一次,再涂片觀察紅色熒光和藍(lán)色熒光。對(duì)于貼壁細(xì)胞使用熒光顯微鏡檢測(cè),可以不收集細(xì)胞,直接依次按照上述比例加入細(xì)胞染色緩沖液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次,再在熒光顯微鏡下觀察。

相關(guān)文獻(xiàn):
《Self-assembly of biotinylated poly(ethylene glycol)-poly(curcumin) for paclitaxel delivery》 作者:Lijun Hua,MinLi,Zhipeng Zhang,Yuanyuan Shen,Shengrong Guo 期刊:International Journal of Pharmaceutics 影響因子:4.213 PMID:30308274
《Co-administration of iRGD with peptide HPRP-A1 to improve anticancer activity and membrane penetrability》 作者:Cuihua Hu, Xiaolong Chen, Yibing Huang & Yuxin Chen  期刊:Scientific Reports 影響因子:4.011 PMID:29396568
《Milk fat globule membrane protein promotes C2C12 cell proliferation through the PI3K/Akt signaling pathway》 作者:He Lia, Weili Xua,Ying Ma,Shaobo Zhou,Ran Xiao 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影響因子:4.784 PMID:29634969
《FosB regulates rosiglitazone-induced milk fat synthesis and cell survival》 作者:Xuefeng Wei, Hui Li, Guangwei Zhao, Jiameng Yang, Lihui Li, Yongzhen Huang, Xianyong Lan, Yun Ma, Huiling Zheng, Hong Chen 期刊:Journal of Cellular Physiology 影響因子:4.522 PMID:29154466
《Long Non-coding RNA Profiling Reveals an Abundant MDNCR that Promotes Differentiation of Myoblasts by Sponging miR-133a》 作者:Hui Li,Jiameng Yang,Rui Jiang,Xuefeng Wei,Chengchuang Song,Yongzhen Huang,Xianyong Lan,Chuzhao Lei,Yun Ma,Linyong Hu,Hong Chen 期刊:Molecular Therapy Nucleic Acids 影響因子:5.919 PMID:30195797
《Biocompatible and pH-sensitive MnO-loaded carbonaceous nanospheres (MnO@CNSs): A theranostic agent for magnetic resonance imaging-guided photothermal therapy》 作者:Ying Xiang,Nianlu Li,Lijuan Guo,Hong Wang,Haofeng Sun,Ruohan Li,Long Ma,Yafei Qi,Jinhua,Zhan,Dexin Yu 期刊:Carbon 影響因子:7.466 PMID:

 

使用說(shuō)明:

1. 每個(gè)樣品收集約10-100萬(wàn)細(xì)胞于1.5ml離心管內(nèi),離心棄上清。細(xì)胞沉淀用0.8-1ml細(xì)胞染色緩沖液重懸。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混勻,冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細(xì)胞儀檢測(cè)紅色熒光和藍(lán)色熒光。

6. 如果使用熒光顯微鏡檢測(cè),檢測(cè)前離心沉淀細(xì)胞,用PBS洗滌一次,再涂片觀察紅色熒光和藍(lán)色熒光。對(duì)于貼壁細(xì)胞使用熒光顯微鏡檢測(cè),可以不收集細(xì)胞,直接依次按照上述比例加入細(xì)胞染色緩沖液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次,再在熒光顯微鏡下觀察。

使用說(shuō)明:

1. 每個(gè)樣品收集約10-100萬(wàn)細(xì)胞于1.5ml離心管內(nèi),離心棄上清。細(xì)胞沉淀用0.8-1ml細(xì)胞染色緩沖液重懸。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混勻,冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細(xì)胞儀檢測(cè)紅色熒光和藍(lán)色熒光。

6. 如果使用熒光顯微鏡檢測(cè),檢測(cè)前離心沉淀細(xì)胞,用PBS洗滌一次,再涂片觀察紅色熒光和藍(lán)色熒光。對(duì)于貼壁細(xì)胞使用熒光顯微鏡檢測(cè),可以不收集細(xì)胞,直接依次按照上述比例加入細(xì)胞染色緩沖液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次,再在熒光顯微鏡下觀察。

使用說(shuō)明:

1. 每個(gè)樣品收集約10-100萬(wàn)細(xì)胞于1.5ml離心管內(nèi),離心棄上清。細(xì)胞沉淀用0.8-1ml細(xì)胞染色緩沖液重懸。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混勻,冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細(xì)胞儀檢測(cè)紅色熒光和藍(lán)色熒光。

6. 如果使用熒光顯微鏡檢測(cè),檢測(cè)前離心沉淀細(xì)胞,用PBS洗滌一次,再涂片觀察紅色熒光和藍(lán)色熒光。對(duì)于貼壁細(xì)胞使用熒光顯微鏡檢測(cè),可以不收集細(xì)胞,直接依次按照上述比例加入細(xì)胞染色緩沖液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次,再在熒光顯微鏡下觀察。

使用說(shuō)明:

1. 每個(gè)樣品收集約10-100萬(wàn)細(xì)胞于1.5ml離心管內(nèi),離心棄上清。細(xì)胞沉淀用0.8-1ml細(xì)胞染色緩沖液重懸。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混勻,冰浴或4℃孵育20-30分鐘。

5. 用流式細(xì)胞儀檢測(cè)紅色熒光和藍(lán)色熒光。

6. 如果使用熒光顯微鏡檢測(cè),檢測(cè)前離心沉淀細(xì)胞,用PBS洗滌一次,再涂片觀察紅色熒光和藍(lán)色熒光。對(duì)于貼壁細(xì)胞使用熒光顯微鏡檢測(cè),可以不收集細(xì)胞,直接依次按照上述比例加入細(xì)胞染色緩沖液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次,再在熒光顯微鏡下觀察。

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