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C0031 Hoechst 33342染色液（1mg/ml）
C0031 Hoechst 33342染色液規(guī)格：1ml/10*1ml/瓶
C0031 Hoechst 33342染色液價(jià)格：200.00/600.00

 Hoechst 33342，也稱bisBenzimide H 33342或HOE 33342。分子式為C₂₇H₂₈N₆O·3HCl·3H₂O，分子量
為615.99，CAS Number 23491-52-3。
    Hoechst 33342是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，對細(xì)胞的毒性較低。
    Hoechst 33342染色常用于細(xì)胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。Hoechst 33342也常用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。
    Hoechst 33342的大激發(fā)波長為346nm，大發(fā)射波長為460nm；Hoechst 33342和雙鏈DNA結(jié)合后，大激發(fā)波長為350nm，大發(fā)射波長為461nm。
    本Hoechst 33342染色液可直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色，也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

C0031 Hoechst 33342染色液（1mg/ml）

使用說明：
使用前用生理鹽水或PBS將Hoechst 33342染色液稀釋100倍，即為工作液。
1. 對于固定的細(xì)胞或組織：
a. 對于細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，則行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst 33342染色。如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst 33342染色。
b. 對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量Hoechst 33342工作液，覆蓋住樣品即可；對于懸浮細(xì)胞，少加入待染色樣品3倍體積的工作液，混勻。室溫放置3-5分鐘。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。
d. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，會(huì)看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。
2. 對于活細(xì)胞或組織：
a. 加入適當(dāng)量Hoechst 33342工作液，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對于六孔板一個(gè)孔需加入1mL工作液，對于96孔板一個(gè)孔需加入100μL工作液。
b. 在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液，用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進(jìn)行熒光檢測。
注意事項(xiàng)： 
熒光染料都存在淬滅的問題，為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑。建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測，活細(xì)胞或組織染色后應(yīng)立即觀察。 
為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

相關(guān)文獻(xiàn)：

《Structural optimization and additional targets identification of antisense oligonucleotide G3139 encapsulated in a neutral cytidinyl-lipid combined with a cationic lipid in vitro and in vivo》 作者:YuanMa1WentingZhao1YidingLiYufeiPanShuheWangYuejieZhuLingxuanKongZhuGuanJianchengWangLiheZhangZhenjunYang 期刊:Biomaterials 影響因子:8.806 PMID:30660994
《IL-17A-stimulated endothelial fatty acid β-oxidation promotes tumor angiogenesis》 作者:Ruirui Wang,Xiaohan Lou,Guang Feng,Jinfeng Chen,Linyu Zhu,Xiaomeng Liu,Xiaohan Yao Pan Li,Jiajia Wan,Yi Zhang Chen Ni,Zhihai Qin 期刊:Life Sciences 影響因子:3.448 PMID:31085243