可見光分光光度法土壤檢測試劑盒
可見光分光光度法土壤檢測試劑盒
什么是可見光？可見光的波長范圍在770～390nm之間
生物學(xué)實驗中所謂的分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強度，對該物質(zhì)進行定性和定量分析的方法。北京索萊寶公司提供可見光分光光度法土壤檢測試劑盒，可用于檢測土壤中的各種微量成分，比如索萊寶公司提供的
BC0100 土壤過氧化氫酶檢測試劑盒(S-CAT)
BC0240 土壤蔗糖酶檢測試劑盒
BC0120 土壤脲酶檢測試劑盒 (UE)
BC0110 土壤多酚氧化酶檢測試劑盒(PPO)
BC0160 土壤β-葡萄糖苷酶檢測試劑盒(β-GC)
BC3100 土壤硝酸還原酶測試盒（NR）
BC0150 土壤纖維素酶活性測定試劑盒(CL）
BC0390 土壤脫氫酶測試盒 （DHA）
BC0140 土壤酸性磷酸酶活性測定試劑盒（ACP）
BC0460 土壤中性磷酸酶測試盒 （NP）
BC0280 土壤堿性磷酸酶活性測定試劑盒(ALP)
等檢測試劑盒。
土壤檢測試劑盒的基本原理是：在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應(yīng)的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Beer定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū)，可見光區(qū)，紅外光區(qū)。
紫外分光光度計，可見分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應(yīng)按照國家計量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進行校正檢定。
通過原理的簡介，相信大家對于索萊寶公司提供的有了一定的了解，原理很簡單，就是通過吸光度及公式去判斷土壤中微量成分的含量。所以土壤樣品制備的好壞直接決定了實驗數(shù)據(jù)是否真實可靠。
關(guān)于土壤樣品的制備：
1，土壤篩選：土壤是否過篩？使用多少目篩？可以參考索萊寶公司YA0960尼龍篩網(wǎng)Solarbio 100目 面積1平米的尼龍篩網(wǎng)。一般先粗研磨（15目）1mm篩網(wǎng)，然后再細研磨（60目） 0.25mm篩網(wǎng)。保證所有的樣品均勻細膩。
2，新鮮土壤的保存：新鮮土樣采集后-80度保存，然后拿出來過篩網(wǎng)，土樣性狀應(yīng)該是不是特別干燥的土壤
3，土壤中微量成分的提?。杭尤朐噭┖兄邢鄳?yīng)溶劑，離心之后取出的測定樣品體系，注意觀察待測樣品是否*澄清無土壤顆粒（確保無土壤顆?；烊耄?br />4，實驗中其它細節(jié)問題：（比如使用索萊寶實驗重復(fù)性不高的原因分析）
除了測土壤中微生物數(shù)量的相關(guān)實驗，為了保證土壤中檢測物質(zhì)充分釋放出來，做實驗時一般對土壤需要干燥，研磨，過篩。但是測定酶活的檢測卻不可以烘干，因為高位會導(dǎo)致酶失活，導(dǎo)致實驗樣品初期就已經(jīng)失敗。風(fēng)干的作為是減少土壤中水分對于實驗的干擾，當(dāng)然烘干的效果會更好，使樣品幾乎不含水。
通常實驗中新鮮土樣的水分較高，測定的濃度低。土壤不是*干燥的話，同樣一份土樣，取中間的沒干燥*的和周邊的相比，稱量的都是10mg，但是有的含水多有的少，所以會測定不準確。所以客戶做的重復(fù)也會特別不好
通常不使用新鮮土樣的直接用索萊寶土壤測定試劑盒測定實驗的原因是：1新鮮的不好研磨 2新鮮的含水量不均一，沒有比較性。
酶活含量檢測的試劑盒，制備樣土壤本只能風(fēng)干，非要烘干的話，溫度不能高于28。要不高溫烘干，酶滅活了。 比如25攝氏度真空干燥箱，干燥2小時，研磨，再同條件干燥過夜。
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